Život sa demencijom

Osećanje tuge,   ljutnje, stida i gubitka su najčešća osećanja koja prate stanje demencije. Ali, I osećanje sreće i zadovoljstva je prisutno u životu sa demencijom, pogotovu vremenom kada naučite kako sa tim da živite.   Sama dijagnoza za nekog je šok, ali za nekog i olakšanje. Nekada je veoma dug proces dobijanja dijagnoze. Tako je vreme kada vas muče promene koje ne znate šta znače nekada veoma dugo. Dobijanje dijagnoze može da donese neku vrstu mira, jer konačno znate da su promene koje se dešavaju rezultat promena u radu vaših moždanih ćelija. Dakle, nije vaše strpljenje popustilo, niste postali lakomisleni I nesmotreni, niste postali neko ko ne brine o drugima! Sve što vam se dešava je posledica bolesti!  Ipak da vidimo kako se manifestuju sva ta osećanja koja mogu biti prisutna u vašem životu: Šok Kada prvi put dobijete dijagnozu, šok je jedna od prvih reakcija. Pitanja koja se uglavnom postavljaju: ”Zašto baš ja”, “Šta to znači?”, “Šta sam mogao/mogla da uradim d...

Kristina Brajden (Christine Bryden) je dijagnozirana sa demencijom u 46 godini. Ona živi sa demencijom već više od dvadeset godina, napisala je nekoliko knjiga o demenciji, a jedna od njih je “Ko ću biti kad umrem” (Who will I be when I die?).  Kristina je veoma angažovana u zastupanju ljudi sa demencijom i borbi za njihova prava. Evo šta Kristina predlaže a  što i vama može biti od koristi   i što biste mogli koristiti da vašoj porodici pomognete da vas bolje razume. •  Dajte nam vremena da govorimo, sačekajte da pretražimo neurednu gomilu misli na dnu našega mozga da bismo našli reč koju želimo da izgovorimo. • Pokušajte da ne završavate naše rečenice za nas. Samo slušajte, i ne dozvolite da se osećamo postiđeni ako zaboravimo ono što smo hteli da kažemm. •  Ne požurujte nas, jer mi ne možemo razmišljati niti govoriti dovoljno brzo da bismo vas rekli da li se slažemo ili ne. Pokušajte da nam date vremena da odgovorimo - da bismo vam rekli da li mi stvarno žel...

Komunikacija Gubljenje sposobnosti komunikacije može biti jedan od najtežih problema za osobe koje žive s demencijom, njihovu porodicu i prijatelje. Razvojem bolesti osoba obolela od demencije doživljava postupno smanjenje mogućnosti komunikacije. Postaje im sve teže i teže da izraze svoje misli i osećanja, ili   da razumeju šta drugi govore, a često i jedno i drugo. Svaka osoba obolela od demencije je jedinstvena i poteškoće u razmeni misli i osjećanja su vrlo lične. Postoje mnogi uzroci demencije, a svaki uzrok utiče na mozak a samim tim na ponašanje i govor na drugačiji način. Neke promene koje ćete primetiti su sledeće:   • Poteškoće u pronalaženju reči. Slična reč može biti izgovorena umesto one koje se osoba ne može setiti • Osobe mogu govoriti tečno, ali bez smisla • Može se desiti da ne razumeju što govorite ili mogu razumeti samo deo vašeg govora • Sposobnost pisanja i čitanja takođe može oslabiti • Osobe sa demencijom mogu zaboraviti normalna društvena ...